Enfermedades Crónico Degenerativas y su prevención

Las enfermedades han estado en la Tierra tanto como en la vida misma. Pero antes de hablar de ellas debo de definir  qué es una enfermedad.

La enfermedad es una condición que interfiere con el estado normal de cualquier ser viviente, generalmente tiene diferentes síntomas y puede atacar a todo el cuerpo o a diferentes partes, por ejemplo:

Un cáncer puede iniciar en la matriz, pero cuando este no se detecta a tiempo se puede convertir en  metástasis.

La gente puede nacer con ciertos desórdenes genéticos a los que se les llama enfermedades congénitas, en cambio, otras pueden desarrollarse por diversos factores como lo serían la mala alimentación o las condiciones del medio en el que se desarrolla el individuo o sujeto, así mismo muchas otras pueden ser creadas psíquicamente y después desarrollarse.

Una enfermedad infecciosa es aquella causada por organismos o virus que entran al cuerpo. Pueden pasar de una persona a otra pasándole los  organismos la enfermedad.

Los organismos que entran al cuerpo y lo infectan, reciben el nombre de patógenos y estos pueden ser los siguientes:

Ø  Bacterias

Ø  Protistas

Ø  Hongos

Ø  Virus

Existen diversos tipos de enfermedades, los cuales, varían según  los organismos patógenos que infecten al organismo y son los siguientes:

Ø  Virales: Son los causados normalmente por un virus y algunos ejemplos de ellos pueden ser:

o   La Influenza

o   La Viruela

o   El Sarampión

o   La Varicela

o   La Rubeola

o   El herpes Genital

o   Ciertos tipos de Cáncer

Ø  Bacterianas: Son causadas por las bacterias, produciendo toxinas y dañando células, tejidos y órganos. Sus ejemplos con mayor relevancia son:

o   La Tuberculosis

o   La Peste

o   El cólera

o   La Gonorrea

o   La pulmonía bacteriana

o   La Disentería

Ø  Viroides y de Ricketsias: Causan ciertas enfermedades en las plantas superiores. Las Ricketsias son organismos parecidos a las bacterias y causan enfermedades en los animales y seres humanos. Un ejemplo de estas puede ser:

o   La Fiebre Moderada de las Rocallosas

o   Tifus epidémico (Piojos)

Ø  Causadas por Hongos: Son de tres tipos:

o    Infecciones de la piel: Pie de Atleta

o   Infecciones profundas debajo de la piel: Tiña

o   Infecciones de órganos y sistemas: Histoplasmosis

Ø  Protozoarias: Causan enfermedades que se transmiten rápidamente y que causan muchas muertes

o   Malaria

o   Enfermedad africana del sueño

o   Amibas

Ø  Crónico Degenerativas: Éstas como su nombre lo dicen son aquellas que presentan el cuadro clínico con frecuencia y que gradualmente se van llevando a la muerte.

o   Hipotiroidismo

o   Hipertiroidismo

o   Diabetes

o   Osteomalacia

o   Osteomedistofia

o   Hipertensión

o   Afasia

o   Alzheimer

o   Trastornos Cerebrales

o    Disnea

o   Asma

o   Edema Pulmonar

o   Hipoxia

o   Cianosis

o   Tumefacción de las garantías linfáticas y del bazo

o   Neoplasias en general

o   Tumores del Hígado y vías biliares

o   Carcinomas

o   Infecciones Renales

o   Cáncer y metástasis

o   Leucemias

o   Cardiopatías

o   Lupus

o   Artritis

o   Arterioesclerosis

o    Esclerosis

o   Cirrosis Hepática

o   Cianosis Congénita

o   Gota

A las últimas enfermedades mencionadas son a las que se centrará el presente trabajo, de las cuáles sólo podré describir unas cuántas, ya que las enfermedades de esta rama son muy extensas, espero que el trabajo cumpla con todas las expectativas.

Enfermedades crónico-degenerativas

Existen una infinidad de enfermedades de este tipo, pero debido al poco tiempo para la investigación y lo extenso del tema, así que solo describiré un determinado número de enfermedades que serían las más importantes.

Hipotiroidismo e hipertiroidismo

El hipotiroidismo es una afección de la glándula tiroides, la cual está en la parte anterior del cuello, justo debajo de la laringe. Su función principal es secretar las hormonas del metabolismo.

La causa más común del hipotiroidismo es la inflamación de la glándula tiroidea, lo cual le causa el daño a sus células.  La tiroiditis de Hashimoto o auto inmunitaria, en la cual el sistema inmunitario ataca la glándula tiroidea, es el ejemplo más común de esto. Algunas mujeres desarrollan hipotiroidismo después del embarazo, lo que a menudo se denomina "tiroiditis posparto".

Otras causas comunes de hipotiroidismo abarcan:

• Defectos congénitos (al nacer)
• Terapias de radiación al cuello para tratar cánceres diferentes, lo cual también puede dañar la glándula tiroidea
• Yodo radiactivo usado para tratar una tiroides hiperactiva (hipertiroidismo)
• Extirpación quirúrgica de parte o de toda la glándula tiroidea, realizada para tratar otros problemas tiroideos
• Tiroiditis viral, que puede causar hipertiroidismo y con frecuencia va seguida de hipotiroidismo temporal o permanente.

Ciertos fármacos pueden causar hipertiroidismo, incluyendo:

·         Amiodarona

·         Fármacos usados para el hipertiroidismo (tiroides hiperactiva), tales como el propiltiouracilo (PTU) y metimazol

• Litio
• Radiación al cerebro
• Síndrome de Sheehan, una afección que puede ocurrir en una mujer que sangra profusamente durante embarazo o el parto y causa destrucción de la hipófisis

Los factores de riesgo comprenden:

• Tener más de 50 años
• Ser mujer

Sintomatología

Síntomas principales:

• Ser más sensible al frío
• Estreñimiento
• Depresión
• Fatiga o sentirse lento
• Períodos menstruales abundantes
• Dolor muscular o articular
• Palidez o piel reseca
• Cabello o uñas quebradizas y débiles
• Debilidad
• Aumento de peso (involuntario)

Síntomas tardíos, sin tratamiento:

• Disminución del sentido del gusto y el olfato
• Ronquera
• Hinchazón de la cara, las manos y los pies
• Discurso lento
• Engrosamiento de la piel
• Adelgazamiento de las cejas

Pruebas y exámenes

Un examen físico puede revelar la presencia de una glándula tiroidea más pequeña de lo normal, aunque, algunas veces, la glándula es de tamaño normal o incluso agrandada (bocio). El examen también puede revelar:

• Uñas quebradizas
• Rasgos faciales toscos
• Piel pálida o reseca que puede ser fría al tacto
• Hinchazón en brazos y piernas
• Cabello delgado y quebradizo

Una radiografía puede revelar un aumento de tamaño en el corazón.

Algunos de los exámenes de laboratorio para determinar la función tiroidea son:

• Examen de hormona estimulante de la tiroides (TSH)
• Examen de T4

Los exámenes de laboratorio también pueden revelar:

• Anemia en un conteo sanguíneo completo (CSC)
• Niveles de colesterol elevados
• Enzimas hepáticas elevadas
• Prolactina elevada
• Sodio bajo

Tratamiento a seguir

El propósito del tratamiento es reponer la hormona tiroidea que está faltando. La levotiroxina es el medicamento que se emplea con mayor frecuencia. Los médicos prescribirán la dosis más baja posible que alivie los síntomas de manera eficaz y que lleve el nivel de la hormona estimulante de la tiroides a un rango normal. Si usted tiene cardiopatía o es mayor, el médico puede comenzar con una dosis muy pequeña.

Se requiere terapia de por vida, a menos que se tenga una afección llamada tiroiditis viral transitoria.

Cuando se comienza el medicamento, el médico puede chequear los niveles hormonales cada 2 a 3 meses. Después de eso, los niveles de la hormona tiroidea se deben vigilar al menos cada año.

Posibles Complicaciones

El coma mixedematoso, la forma más severa de hipotiroidismo, es poco frecuente y puede ser causado por infección, enfermedad, exposición al frío o ciertos medicamentos en personas que no han recibido tratamiento para el hipotiroidismo.

Los síntomas y signos del coma mixedematoso son, entre otros:

• Temperatura por debajo de lo normal
• Disminución de la respiración
• Presión arterial baja
• Glucemia baja
• Falta de reacción o respuesta

Otras complicaciones son:

• Cardiopatía
• Aumento del riesgo de infección
• Infertilidad
• Aborto espontáneo
•  

Las personas con hipotiroidismo sin tratamiento están en mayor riesgo de:

• Dar a luz a un bebé con defectos congénitos
• Cardiopatía debido a niveles más altos de colesterol LDL ("malo")
• Insuficiencia cardíaca

Las personas tratadas con demasiada hormona tiroidea están en riesgo de presentar angina o ataque cardíaco, al igual que osteoporosis (adelgazamiento de los huesos).

Prevención

No existe alguna prevención ya que no tiene un origen claro. Pero se puede vivir con ella.

Osteomalacia

Es el reblandecimiento de los huesos debido a una falta de vitamina D o a un problema con la capacidad del cuerpo para descomponer y usar esta vitamina.

Causas, incidencias y factores de riesgo

Los huesos más blandos que se observan en personas con osteomalacia tienen una cantidad anormal de colágeno, el cual le da a los huesos su estructura, pero carecen de la cantidad apropiada de calcio.

La osteomalacia tiene numerosas causas. En los niños, la afección se la llama raquitismo y generalmente es ocasionada por una deficiencia de vitamina D.

Otras afecciones que pueden llevar a osteomalacia son:

• Insuficiencia de vitamina D en la dieta
• La exposición insuficiente a la luz del sol, que produce vitamina D en el cuerpo
• La mala absorción de la vitamina D por parte de los intestinos

El uso de protectores solares muy fuertes, la exposición limitada del cuerpo a la luz solar, los días de luz solar cortos y la niebla contaminada son factores que disminuyen la formación de la vitamina D dentro del cuerpo. Las personas de edad avanzada y quienes evitan tomar leche tienen un mayor riesgo de padecer osteomalacia.

Otras afecciones que pueden causar osteomalacia son, entre otras:

• Cáncer
• Trastornos adquiridos o hereditarios del metabolismo de la vitamina D
• Insuficiencia renal y acidosis
• Enfermedad hepática
• Insuficiencia de fosfato asociada con su consumo deficiente en la dieta
• Efectos secundarios de los medicamentos empleados para tratar crisis epilépticas

Sintomatología

• Fracturas óseas que se presentan con traumatismo mínimo
• Debilidad muscular
• Dolor óseo diseminado, especialmente en las caderas

Los síntomas pueden ocurrir debido a los niveles bajos de calcio y pueden ser:

• Ritmos cardíacos anormales
• Entumecimiento alrededor de la boca
• Entumecimiento de brazos y piernas
• Espasmos de manos y pies

Signos y Exámenes

Se harán exámenes de sangre para verificar los niveles de vitamina D, creatinina, calcio y fosfato .

Una biopsia ósea revela reblandecimiento de los huesos.

Una radiografía ósea y la prueba de densidad ósea pueden ayudar a detectar seudofracturas, pérdida ósea y reblandecimiento de los huesos.

Se pueden realizar otros exámenes para determinar si hay un problema renal o cualquier otro trastorno subyacente. Estos exámenes abarcan:

• Isoenzima de la fosfatasa alcalina (ALP)
• PTH

Tratamiento

El tratamiento puede consistir en suplementos orales de vitamina D, calcio y fósforo. Es posible que se necesiten dosis más grandes de vitamina D y calcio para personas que no puedan absorber apropiadamente los nutrientes dentro de los intestinos.

Igualmente, se pueden requerir exámenes regulares de sangre para el control de los niveles sanguíneos de fósforo y calcio en personas con ciertas afecciones subyacentes.

Complicaciones

La reaparición de los síntomas es una complicación posible.

Prevención

Una dieta rica en vitamina D y recibir muy buena luz solar pueden ayudar a prevenir la osteomalacia debido a una deficiencia de dicha vitamina.

Cuadro clínico

Edad o Etapa en la que se desarrolla	Síntomas
0- 1 año de vida	o   Deformidad de cráneo y tórax o   Suturas Craneales o   Aplanamiento o   Protrusión de uniones o   Identificación de costillas en sitios
1-10 años de vida	o   Deformación en miembros pélvicos o   Genuvaro o   Coxavara o   Tibia en sable
Mayor de 10 años de vida	o   Angulación de unión de diáfisis y metáfisis
Adultos	o   Disminución de la densidad ósea o   Pseudofracturas: Concavidad de huesos largos, costillas, escápulas y ramas públicas, estrechamiento de la cavidad medular. o   Adelgazamiento corticol o   Vértebras bicóncavas

Gota úrica

La gota, una de las enfermedades más antiguas en los registros históricos médicos, es un trastorno hereditario del metabolismo de las purinas, por el cual se acumulan concentraciones anormales de ácido úrico en la sangre. Como consecuencia, se forman unas sales (uratos de sodio) que pueden depositarse en articulaciones pequeñas y tejidos vecinos (tofos). Estos depósitos a su vez pueden dañar las articulaciones y dar lugar a una artritis crónica.

La enfermedad, que suele ocurrir después de los 35 años, se caracteriza por dolor artrítico por lo general localizado en un ataque súbito que se inicia en el dedo gordo del pie y que continúa hacia arriba por la pierna. Puede presentarse de forma aislada o acompañarse, en algún momento de la evolución, de litiasis renal úricay/odelallamadanefropatíagotosa. 

La hiperucemia es una concentración de ácido úrico en sangre por encima de 7 miligramos por decilitro. la hiperuricemia no necesariamente se acompaña de gota o de litiasis renal, en cuyo caso se denomina hiperuricemia asintomática. sin embargo a mayores niveles de ácido úrico, las posibilidades de sufrir gota aumentan significativamente. a medida que avanza la enfermedad, los síntomas son más frecuentes y prolongados. en cuanto a los ataques, se sabe que tienen relación con la alimentación, la obesidad, la ingesta de bebidas y los ejercicios excesivos. 

Lupus

El  lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo, caracterizada por inflamación y daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, específicamente debido a la unión de auto anticuerpos a las células del organismo y al depósito de complejos antígeno-anticuerpo.

El lupus puede afectar cualquier parte del organismo, aunque los sitios más frecuentes son el aparato reproductor, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos sanguíneos, el hígado, los riñones (el primer órgano que suele atacar) y el sistema nervioso. El curso de la enfermedad es impredecible, con periodos de crisis alternados con remisión.

El lupus se presenta más comúnmente en asiáticos y africanos y afecta 9 veces más a la mujer que al hombre. Las primeras manifestaciones de la enfermedad se observan frecuentemente entre los 15 y 45 años de edad. Aunque hasta el momento no hay una cura, los síntomas se tratan principalmente con dosis bajas de corticosteroides, inmunodepresores y antipalúdicos como lahidroxicloroquina.

Causas

La causa exacta de la enfermedad es desconocida, y no hay consenso en si es una sola circunstancia o un grupo de enfermedades relacionadas. Sin embargo, al tratarse de una enfermedad autoinmune hay distintos factores que pueden influir en el sistema inmunitario y provocar lupus. Se han supuesto varias hipótesis, entre ellas la genética y la ambiental. La exposición a la luz solar también podría ser un factor provocador de la patología. De hecho, muchos individuos con lupus tienen fotosensibilidad a los rayos ultravioletas. Asimismo, las hormonas, en concreto los estrógenos femeninos, se han propuesto como causantes de la enfermedad. De hecho, se ha observado que las píldoras anticonceptivas pueden acelerar su aparición en mujeres genéticamente predispuestas.

Se cree que es una reacción de hipersensibilidad del tipo III (enfermedad del suero), que se caracteriza por la producción de anticuerpos que actúan en contra de los componentes nucleares de las propias células. Hay tres mecanismos por los cuales se piensa que el lupus se desarrolla.

El primer mecanismo en la aparición del LES puede que sea por predisposición genética. Las investigaciones indican que el lupus eritematoso sistémico puede tener un vínculo genético. A pesar que el lupus corre en familias, no se ha identificado un gen causal. De hecho, son varios los genes que necesitan verse afectados para que aumente la predisposición del individuo para desarrollar lupus se vea afectada con el contacto con factores ambientales, y los genes más importantes se localizan en el cromosoma 16. Estos genes pueden producirse aleatoriamente o ser el resultado de una herencia. Además, quien sufre de LES presenta alterados los sitios vinculantes del gen RUNX-1, que puede ser la causa o contribuir (o ambas cosas a la vez) a este estado. La alteración de los lugares vinculados del RUNX-1 también se ha encontrado en pacientes conpsoriasis y artritis reumatoide. Otros genes que contienen variantes para el LES incluyen el gen del interferón.

El segundo mecanismo de iniciación de la enfermedad del lupus puede deberse a factores medioambientales. Estos factores no sólo pueden agravar el estado de un lupus ya existente, sino que también pueden desencadenar un inicio de la enfermedad. Entre las causas de este tipo se incluyen ciertos medicamentos (como algunos antidepresivos y antibióticos), estrés extremo, exposición a los rayos solares (ultravioleta), ciertas hormonas e infecciones. Algunos investigadores se han esforzado en encontrar una conexión entre ciertos agentes infecciosos (virus y bacterias), pero no se ha podido vincular consistentemente ningún patógeno a la enfermedad.

Se ha demostrado que la luz ultravioleta puede desencadenar un eritema fotosensible característico en pacientes con lupus y algunas evidencias apuntan a que la luz ultravioleta pueda ser capaz de alterar la estructura del ADN, conllevando a la formación errática de anticuerpos. Las hormonas sexuales como el estrógeno juegan un papel importante en la aparición del LES y se ha observado que su aparición en la edad reproductiva es 10 veces mayor en mujeres que hombres. Se ha especulado que los implantes de mama basado en silicona incitan la producción de anticuerpos anti-colágeno, pero no hay evidencias aún de una asociación entre dichos implantes y el LES. Igualmente, son pocas las evidencias que involucren el lápiz labial con el lupus.

Cuadro clínico

Inicialmente el lupus puede afectar prácticamente cualquier órgano o sistema, o bien tener carácter multisistémico. La gravedad varía entre leve e intermitente o persistente y fulminante.

Los síntomas generales son: cansancio, malestar general, fiebre, anorexia, adelgazamiento, dolores articulares y musculares y fatiga física. Ya que a menudo se ven también en otras enfermedades, estos signos y síntomas no forman parte del criterio diagnóstico para determinar el lupus eritematoso sistémico. Cuando se dan conjuntamente con otros signos y síntomas, sin embargo, se consideran sugestivos.

Diagnóstico

No existe una prueba inequívoca para el diagnóstico del lupus, con lo que se basa en la clínica y los hallazgos analíticos. Los criterios del ACR tienen una sensibilidad de 96% y especificidad de 96%. La elevación del anticuerpo antinuclear (ANA) a títulos de 1:40 o > es el criterio diagnóstico más sensible. Más del 99% de pacientes con lupus tienen una elevación de ANA. Aunque una proporción significativa de pacientes puede tener ANA negativos al inicio de la enfermedad.

Algunos médicos hacen el diagnóstico según los criterios de clasificación ACR (véase más abajo). Los criterios, sin embargo, se establecieron principalmente para usarse en la investigación científica (es decir, inclusión en una prueba aleatoria controlada), y los pacientes pueden tener lupus a pesar de que nunca se hayan encontrado con los síntomas. Los anticuerpos antinucleares testados y los anticuerpos antinucleares anti-ENA forman el pilar principal de un estudio serológico para lupus. Los anticuerpos antifosfolípidos se dan más a menudo en LES, y pueden predisponer a la trombosis. Más específico es el anticuerpo anti-Smith. Otros estudios rutinarios efectuados en presuntos LES son los niveles del sistema del complemento (niveles bajos sugieren consumo por parte del sistema inmunitario, electrolitos y función renal (trastornada si el riñón está afectado), enzimas del hígado y un recuento completo de la sangre.

Se han encontrado evidencias que sugieren que el LES puede tener incidencia en el cáncer de pulmón y cáncer de testículo.

Tratamiento

El lupus es una enfermedad crónica que no tiene cura. Hay, sin embargo, algunos medicamentos, como los corticoide y los inmunosupresores que pueden controlar la enfermedad y prevenir brotes. Los brotes se tratan normalmente con esteroides, con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad para contener el proceso de la enfermedad, reduciendo la necesidad de esteroides y prevenir brotes. Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad actualmente en uso son los antimaláricos (p.e. hidroxicloroquina), la azatioprina y el micofenolato. La ciclofosfamida se usa para nefritis severa u otras complicaciones de órganos dañados. Los pacientes que requieren esteroides frecuentemente pueden desarrollar obesidad, diabetes y osteoporosis. De ahí que los esteroides sean evitados siempre que sea posible. Medidas tales como evitar los rayos solares (para prevenir problemas derivados de la fotosensibilidad) pueden también tener algún efecto. Otros inmunosupresores y trasplantes autólogos de células de la médula ósea están siendo investigados.

En aquellos casos en los que los anteriores tratamientos han fracasado, se recurre al Rituximab. Este medicamento que elimina los linfocitos B, aunque se utiliza principalmente frente a la leucemia, ha ganado mucho peso como al tratamiento del lupus refractario.

Infecciones Renales en General

Las infecciones renales son causadas por agentes microbacterianos en los riñones o zonas cercanas a estos. Pueden ser de naturaleza temporal o crónica y, en algunos casos, son las responsables de la insuficiencia renal.

Sintomatología

La mayoría de las veces presentan una serie de síntomas que pueden ser tratados por fármacos y sus síntomas son los siguientes:

·         Dolor de espalda

·         Nauseas

·         Mareos

·         Fiebre

·         Dolor al orinar

·         Necesidad de orinar con frecuencia

Causas

Existen varias causas que pueden llegar a producir estas enfermedades pero las principales son:

·         Microorganismos: La mayoría de las infecciones renales son causadas por microorganismos que penetran este órgano y normalmente son bacterias u hongos.

·         Malos hábitos de higiene: Algunas veces las infecciones renales pueden ser causadas por malos hábitos de higiene después de la defecación de manera que, especialmente en las mujeres que poseen la uretra o canal de eliminación de orina más corta que la de los hombres, los microbios de las heces fecales ascienden más fácilmente a través de ellas. El mismo problema puede pasar cuando después de tener relaciones sexuales no se tiene la higiene adecuada.

·         Enfermedades: Ciertas enfermedades como la diabetes, enfermedades en las vías urinarias, cálculos renales, inflamación de la próstata,etc.

·         Objetos contaminados: El acceso de objetos contaminados, como sondas, tapones, diafragmas puede ser la causa de las enfermedades.

Prevención

Para evitar la presencia de la enfermedad debemos de tomar en cuenta ciertas recomendaciones:

·         Cuidar la higiene

·         Evitar objetos contaminados

·         Alimentación adecuada

·         Aumentar el consumo de agua

Tratamiento

Ante la aparición de síntomas es recomendable acudir al médico inmediatamente, para que a partir de un diagnóstico pertinente para diagnosticar los fármacos correspondientes o en un caso ya muy extremo dializar.

 

Cáncer y metástasis

El cáncer no es una enfermedad, sino más bien muchas enfermedades. De hecho, hay más de 100 tipos diferentes de cáncer. Todos los cánceres empiezan en las células. Las células son las unidades básicas que forman los tejidos del cuerpo. Para entender mejor qué es el cáncer, es necesario saber cómo las células normales se vuelven cancerosas.

El cuerpo está compuesto de muchos tipos de células. Estas células crecen y se dividen para producir nuevas células conforme el cuerpo las necesita.Cuando las células envejecen, mueren y éstas son reemplazadas por células nuevas.

Pero a veces, este proceso ordenado de división de células se descontrola. Células nuevas se siguen formando cuando el cuerpo no las necesita. Cuando esto pasa, las células viejas no mueren cuando deberían morir. Estas células que no son necesarias pueden formar una masa de tejido. Esta masa de tejido es lo que se llama tumor. No todos los tumores son cancerosos. Los tumores pueden ser benignos o malignos.

·            Los tumores benignos no son cancerosos. Generalmente se pueden extraer (extirpar). En la mayoría de los casos, estos tumores no vuelven a crecer. Las células de los tumores benignos no se diseminan o riegan a otros tejidos o partes del cuerpo.

·            Los tumores malignos son cancerosos. Las células en estos tumores pueden invadir el tejido a su alrededor y diseminarse (regarse) a otros órganos del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina o riega de una parte del cuerpo a otra, se llama metástasis.

El nombre del cáncer depende del órgano o tipo de célula donde empezó u originó. Por ejemplo, el cáncer que empieza en el estómago se llama cáncer de estómago. Algunos cánceres no forman tumores. Por ejemplo, la leucemia es un cáncer de la medula ósea (el tejido esponjoso dentro de los huesos).

Tratamiento

Existen diferentes tipos de cáncer y por lo tanto diferentes tratamientos a seguir según el lugar donde se localice, los tratamientos más comunes son las radioterapias, trasplantes de célula madre  y quimioterapias.

Prevención

El cáncer puede aparecer cuando se crea un desorden en la reproducción celular o mitosis, pero se puede reducir el riesgo evitando fumar, consumir alcohol, consumir fármacos automedicados y realizando diversas pruebas para detectarlo a tiempo.

Cabe mencionar que el cáncer es curable si se detecta a tiempo y se tiene un tratamiento adecuado.